Krajem marta, CBS News Toronto, preneo je vest o dečaku kome je potrebna transplantacija matičnih ćelija. Već godinama unazad, Mohamed se bori sa retkom bolešću koja se zove ”idiopatska aplastična anemija”. Ovo oboljenje znači da Mohamedova koštana srž ne može da proizvede dovoljno krvnih zrnaca za normalno funkcionisanje tela, što znači da je Mohamedu potrebno da svakih nedelju dana prima transfuziju. Stručnjaci kažu da ovo oboljenje neretko dovodi do leukemije. Transplantacija može da izleči dečaka, a najpogodniji davaoci su dečakova braća i sestre. Iako ih on već ima, roditelji žele da mu daju najbolje šanse da preživi, sa savršenom podudarnošću ćelija, tako što će roditi još jedno dete.
Roditelji žele da rode ”dete spasioca”. Oni to planiraju putem procedure In Vitro Fertilization (IVF). Procedura znači da će oploditi nekoliko majčinih ćelija sa očevom spermom, na klinici gde se dečak leči, i odmah će sprovesti genetsko testiranje. Embrion koji je genetski najpodesniji biće postavljen u majku. Kada se beba rodi, od nje će odmah uzeti matične ćelije i izvršiće se transplatacija nad Mohamedom.
Za porodicu su i finansijska sredstva problem s obzirom na to da su se pre 6 meseci doselili iz Sirije, a procedura je vrlo skupa, 20.000 dolara.
Jedna od nekoliko ljudi koji pomažu ovoj porodici, Megi Amin kaže da je strašno da je novac prepreka ka ozdravljenju deteta. Ona je zato osnovala fond “GoFundMe” da bi prikupila novac za operaciju Mohameda. Iako kanadska vlada finansira IVF za one koji ispunjavaju zadate uslove, drugi deo procedure, genetsko testiranje, vlada ne finansira. Megi Amin smatra da svaka procedura koja vodi ka spasenju dečijeg života mora biti besplatna.
Doktori sa klinike na kojoj se Mohamed leči kažu da može proći skoro cela godina dok sama IVF procedura ne uspe i dok se ne poklope svi parametri da se ostvari šansa za transplantaciju. Doktori ukazuju i na posledice po zdravlje Mohameda dok čeka da se beba rodi. Takođe se postavlja i etičko pitanje o životu deteta koje će se roditi samo da bi spasilo bratovljev život. Tu je i finansijski teret gajenja još jednog deteta.
Doktori preporučuju da se dečak stavi na terapiju lekovima koja će smanjiti potrebu za transfuzijom, a da se zatim sačeka dok se ne stvore uslovi da se transplatacija izvrši sa matičnim ćelijama jednog roditelja.
U Kanadi trenutno boluje 408.000 ljudi od ove bolesti. Lekari, kao i “One Match” organizacija koja prikuplja sredstva za obolele, pozivaju roditelje da organizuju kampanju kojom bi ohrabrili donore da pomognu njima, ali i drugima kojima je pomoć potrebna.
Priredila: Jelena Stojković
Izvor:
http://www.cbc.ca/news/canada/toronto/parents-make-tough-decision-to-save-sick-son-by-having-a-saviour-sibling-1.4014487